Cancer du sein

Europe PMC · 2026-10-31 · Shin WK, Lee H, Huang D, De la Torre K, Min S, Choi JY, Shin A, Han W, Lee JE, Kang D.

Résumé simplifié :

Cette étude coréenne a suivi plus de 92 000 femmes pendant environ 9 ans pour voir si manger des aliments sucrés augmentait le risque de cancer du sein. Résultat : consommer beaucoup d'aliments riches en sucre (comme les céréales sucrées ou la crème glacée) était lié à un risque plus élevé. Mais bonne nouvelle pour les amateurs de fruits frais : même s'ils représentaient la plus grande part du sucre consommé par ces femmes, manger des fruits n'était pas associé à un risque accru de cancer du sein. Ce serait donc plutôt la source du sucre, et non le sucre en lui-même, qui compterait.

Résumé reformulé :

Dans cette étude de cohorte prospective menée en Corée du Sud (Health Examinees-Gem, 2004-2013) auprès de 92 314 femmes de 40 à 69 ans, les chercheurs ont examiné le lien entre la consommation d'aliments riches en sucre et le risque de cancer du sein, avec 713 cas enregistrés sur un suivi moyen de 9,2 ans. Les fruits représentaient la principale source de sucre alimentaire dans cette population (près de 43 % des apports), suivis du thé traditionnel coréen et de la crème glacée. Globalement, une consommation élevée d'aliments sucrés (plus de deux portions par semaine) était associée à une augmentation de 28 % du risque de cancer du sein par rapport à une consommation très faible, les céréales sucrées et la crème glacée ressortant particulièrement. En revanche, et c'est le point notable pour les fruits frais, leur consommation n'était pas associée à un risque accru, malgré leur contribution majeure à l'apport total en sucre. Les auteurs concluent que l'origine du sucre consommé importerait davantage que la quantité totale de sucre ingérée dans les stratégies de prévention du cancer du sein.

Europe PMC · 2026-10-30 · Grandi G, Sgandurra A, Del Duca N, Grassi S, Torboli A, Pedrini V, Iaccheri M, Versailles JBE.

Résumé simplifié :

Cette étude a suivi 28 femmes ayant survécu à un cancer du sein, porteuses d'une mutation BRCA, qui avaient des règles irrégulières ou un endomètre trop épais. Elles ont pris un complément combinant trois plantes, dont le gattilier, l'igname sauvage et la damiana. Chez presque toutes (96%), les règles sont revenues en moyenne 18 jours après le traitement, et l'épaisseur de l'endomètre est redevenue normale dans tous les cas. Le traitement a été poursuivi pendant presque 19 mois en moyenne, avec une bonne satisfaction. Après un suivi de 3,5 ans, 3 femmes sur 28 ont eu une récidive locale du cancer. D'autres études sont nécessaires pour confirmer la sécurité de ce traitement.

Résumé reformulé :

Dans cette étude rétrospective, les chercheurs ont examiné les dossiers de 28 survivantes du cancer du sein en âge de procréer, porteuses d'une mutation BRCA, présentant une oligo-aménorrhée et/ou un épaississement endométrial détecté par échographie. Ces patientes ont reçu un traitement combinant trois phyto-progestatifs par voie orale : Dioscorea villosa, Vitex agnus-castus (gattilier) et Turnera diffusa. Le traitement a induit un retour des règles chez 96,4% des femmes (délai moyen de 17,8 jours) et une normalisation de l'épaisseur endométriale (<5 mm) dans 100% des cas lors du contrôle échographique ultérieur. Le traitement a ensuite été poursuivi en cyclique pendant une durée moyenne de 19,2 mois, avec un score de satisfaction moyen de 7,8/10. Après un suivi moyen de 42 mois, 3 récidives loco-régionales du cancer du sein (10,7%) ont été enregistrées. Les auteurs concluent que cette combinaison de plantes pourrait représenter une option intéressante pour gérer ces troubles menstruels, mais soulignent que sa sécurité oncologique à long terme nécessite une évaluation complémentaire, notamment via des essais contrôlés.

Europe PMC · 2026-10-28 · Maleki S, Abdollahpour I, Price S, Darouei B, Haghjooy Javanmard S, Zendehdel K, Hebert JR.

Résumé simplifié :

Cette étude a examiné le lien entre une alimentation plus ou moins inflammatoire et la qualité du sommeil chez 600 femmes atteintes de cancer du sein en Iran. Les chercheurs ont calculé un score reflétant le potentiel inflammatoire de l'alimentation de chaque femme à partir d'un questionnaire détaillé, puis ont évalué leur sommeil avec un questionnaire validé. Résultat : plus l'alimentation était inflammatoire, plus les femmes avaient un sommeil de mauvaise qualité. Cette association était statistiquement significative, mais comme l'étude ne suit pas les femmes dans le temps, elle ne prouve pas qu'améliorer l'alimentation améliore réellement le sommeil. Des études futures devront confirmer ce lien.

Résumé reformulé :

Cette étude transversale a inclus 600 femmes atteintes de cancer du sein confirmé, recrutées via un registre en Iran entre 2021 et 2023. Les chercheurs ont évalué leur alimentation via un questionnaire de fréquence alimentaire de 168 items, permettant de calculer un Indice Inflammatoire Alimentaire (DII) et sa version ajustée à l'énergie (E-DII), reflétant le potentiel pro- ou anti-inflammatoire du régime. La qualité du sommeil a été mesurée avec la version persane validée de l'Index de Qualité du Sommeil de Pittsburgh. Après ajustement par régression linéaire multiple, chaque augmentation d'une unité du DII ou E-DII était associée à une hausse de 0,34 point du score PSQI (indiquant un sommeil de moins bonne qualité), avec des résultats statistiquement significatifs (p=0,004 et p=0,001 respectivement). Une tendance linéaire significative a également été observée selon les quartiles. Compte tenu du design transversal, ces résultats ne permettent pas d'établir un lien de causalité ; des études longitudinales et interventionnelles sont nécessaires pour déterminer si réduire le potentiel inflammatoire de l'alimentation améliore réellement le sommeil de ces patientes.

Europe PMC · 2026-10-23 · Rees S, Bodelon C, Chakraborty S, Millen AE, Wang Y, Faw K, Teras LR, Shams-White MM, Patel AV, Freudenheim JL.

Résumé simplifié :

Cette étude a suivi 1558 femmes ménopausées ayant eu un cancer du sein pour voir si changer sa consommation d'alcool après le diagnostic influence le risque de décès. Résultat surprenant : arrêter ou réduire l'alcool n'a pas diminué le risque de mourir. Par contre, arrêter de boire juste avant et après le diagnostic était associé à un risque de décès plus élevé. Chez les femmes qui buvaient déjà beaucoup (au moins un verre par jour) avant le diagnostic, augmenter encore leur consommation était lié à un risque de décès plus important.

Résumé reformulé :

Cette étude de cohorte prospective, menée sur 1558 femmes ménopausées diagnostiquées d'un cancer du sein invasif non métastatique (cohorte CPS-II), a examiné l'association entre les changements de consommation d'alcool (avant/après diagnostic) et la mortalité toutes causes, sur un suivi médian de 12,6 ans. Contrairement à l'hypothèse initiale, réduire ou arrêter l'alcool n'était pas associé à une baisse de la mortalité. L'arrêt de l'alcool dans la période entourant le diagnostic était même associé à un risque accru (HR=1,39). Chez les femmes consommant au moins un verre/jour avant le diagnostic, une augmentation de la consommation était liée à une mortalité plus élevée (HR=1,83). Les auteurs soulignent des limites possibles : facteurs de confusion non contrôlés, faible prévalence de forte consommation, ou durée insuffisante du changement observé.

Europe PMC · 2026-10-13 · Amani-Beni R, Price S, Darouei B, Abdollahpour I, Javanmard SH, Zendehdel K, Hebert JR.

Résumé simplifié :

Cette étude iranienne a comparé l'alimentation de 600 femmes atteintes d'un cancer du sein à celle de 600 femmes sans cette maladie. Les chercheurs ont calculé un score mesurant le caractère plus ou moins inflammatoire de leur régime alimentaire. Résultat : les femmes dont l'alimentation était la plus inflammatoire (donc la moins anti-inflammatoire) avaient un risque de cancer du sein 63% plus élevé que celles ayant l'alimentation la plus anti-inflammatoire. Ce lien restait présent même après avoir pris en compte l'âge, le poids et d'autres facteurs. Une version simplifiée du score, non ajustée sur les calories, n'a cependant pas montré de lien significatif.

Résumé reformulé :

Cette étude cas-témoins menée en Iran auprès de 600 femmes atteintes d'un cancer du sein nouvellement diagnostiqué et de 600 témoins a examiné l'association entre le potentiel inflammatoire du régime alimentaire (évalué via le Dietary Inflammatory Index, DII, et sa version ajustée à l'énergie, E-DII) et le risque de cancer du sein. Les apports alimentaires ont été mesurés par un questionnaire de fréquence alimentaire validé. Après ajustement pour l'âge, l'IMC, les antécédents reproductifs et l'exposition solaire, les femmes du quartile le plus élevé d'E-DII présentaient un risque de cancer du sein augmenté de 63% par rapport à celles du quartile le plus bas, et chaque unité supplémentaire du score était associée à une hausse de 14% du risque. En revanche, le score DII brut (non ajusté à l'énergie) n'était associé à aucun risque significatif. Ces résultats, de nature observationnelle, suggèrent une association entre une alimentation à fort potentiel pro-inflammatoire et le risque de cancer du sein, sans toutefois établir de lien causal direct.

Europe PMC · 2026-10-10 · Bustamante T, Vergés A, Garmendia ML, Shepherd JS, Pereira A.

Résumé simplifié :

Cette étude chilienne a suivi 303 adolescentes pour voir si boire de l'alcool est lié à la composition de leurs seins, mesurée par un examen d'imagerie (DXA). Résultat : les filles qui avaient déjà bu de l'alcool avaient un pourcentage plus élevé de tissu fibroglandulaire (le tissu dense du sein) que celles qui n'en avaient jamais bu. Cet effet était encore plus marqué chez celles ayant commencé à boire avant 13 ans. Ce type de tissu est associé à un risque accru de cancer du sein plus tard dans la vie. Les chercheurs pensent que l'adolescence pourrait être une période particulièrement sensible pour cet effet.

Résumé reformulé :

Dans cette étude de cohorte longitudinale chilienne (Growth and Obesity Chilean Cohort Study), les chercheurs ont examiné l'association entre la consommation d'alcool et la composition du sein chez 303 adolescentes, en mesurant le volume fibroglandulaire relatif (%FGV) et absolu (AFGV) par absorptiométrie biphotonique (DXA). La consommation d'alcool était évaluée via un questionnaire validé (SENDA). Parmi les participantes, 42% rapportaient avoir déjà consommé de l'alcool, dont 37% avant l'âge de 13 ans. Après ajustement pour l'IMC, le poids de naissance et le niveau d'éducation maternelle, les adolescentes ayant déjà bu présentaient un %FGV significativement plus élevé que celles n'ayant jamais bu (β=3,9 ; IC95%: 1,2-6,7), association plus forte encore chez celles ayant débuté avant 13 ans (β=5,0 ; IC95%: 1,1-8,8). Aucune association significative n'a été observée pour le volume absolu (AFGV). Ces résultats observationnels suggèrent que la consommation d'alcool, surtout précoce, pourrait influencer la composition mammaire durant une fenêtre de susceptibilité de l'adolescence, bien que la causalité ne puisse être établie avec ce type de devis.

Europe PMC · 2026-10-10 · Cheng L, Huang Z, He J, Cheng X, Wang Y, Lin X, Miao X, Wang R, Xia S.

Résumé simplifié :

Cette étude a testé un programme d'éducation alimentaire anti-inflammatoire de 12 semaines chez 132 femmes atteintes d'un cancer du sein, sous chimiothérapie, souffrant de troubles du sommeil. La moitié a reçu ce programme, l'autre les soins habituels. Résultat : les femmes ayant suivi le programme dormaient significativement mieux, avaient une meilleure qualité de vie, et présentaient des marqueurs d'inflammation plus favorables (moins d'inflammation) que le groupe témoin. Cette approche alimentaire semble donc aider à réduire les troubles du sommeil liés au traitement du cancer, tout en diminuant l'inflammation dans le corps.

Résumé reformulé :

Cet essai contrôlé randomisé a évalué l'impact d'un programme éducatif de 12 semaines basé sur l'indice inflammatoire alimentaire (E-DII) chez 132 patientes atteintes de cancer du sein sous chimiothérapie et souffrant de troubles du sommeil. Comparé aux soins usuels, le groupe recevant l'éducation alimentaire anti-inflammatoire a montré une réduction significative des troubles du sommeil (mesurés par l'indice PSQI) et des scores d'inflammation alimentaire (E-DII), ainsi qu'une amélioration de la qualité de vie globale. Les biomarqueurs inflammatoires (IL-1β, IL-6, CRP) ont diminué, tandis que l'IL-10 anti-inflammatoire a augmenté. À 12 semaines, la proportion de patientes souffrant encore de troubles du sommeil était nettement inférieure dans le groupe intervention (49,2 % contre 78,9 %). Ces résultats suggèrent qu'une intervention diététique ciblée sur l'inflammation pourrait constituer une stratégie complémentaire utile pour améliorer le sommeil et la qualité de vie durant la chimiothérapie.

Europe PMC · 2026-10-03 · Mohamedi ISM, Moussaoui I.

Résumé simplifié :

Cette étude a été menée auprès de 150 femmes en Algérie traitées par hormonothérapie (tamoxifène ou inhibiteurs de l'aromatase) pour un cancer du sein. Les chercheurs ont observé que 68% d'entre elles présentaient un syndrome métabolique (association de facteurs comme l'excès de graisse abdominale, l'hypertension, le taux de sucre ou de graisses sanguines élevés). Les femmes qui suivaient davantage un régime de type méditerranéen et qui étaient plus actives physiquement avaient moins souvent ce syndrome métabolique. Comme l'étude prend une photo à un instant donné, elle ne prouve pas que le régime ou l'activité physique réduisent directement ce risque, mais elle suggère un lien intéressant à approfondir.

Résumé reformulé :

Cette étude transversale menée à Oran (Algérie) a évalué la prévalence du syndrome métabolique chez 150 femmes traitées par hormonothérapie adjuvante (tamoxifène ou inhibiteurs de l'aromatase) pour un cancer du sein hormonodépendant. Le syndrome métabolique touchait 68% des participantes, sans différence significative entre les deux traitements, bien que des anomalies métaboliques spécifiques varient selon le type de thérapie. L'adhésion au régime méditerranéen, mesurée par un questionnaire adapté culturellement, ainsi que le niveau d'activité physique, étaient tous deux associés de façon indépendante à une probabilité plus faible de syndrome métabolique en analyse multivariée. Le modèle statistique montrait une bonne capacité prédictive. En raison du design transversal, ces associations ne permettent pas d'établir un lien de causalité, mais elles appuient l'intérêt d'études prospectives et interventionnelles pour vérifier si modifier ces comportements pourrait réduire ce risque métabolique chez les survivantes du cancer du sein.

Europe PMC · 2026-10-01 · Firmani F, Ciarloni A, Sabatelli S, Gianfelice C, Salvio G, Agostinelli V, Berardi R, Balercia G, Giacchetti G.

Résumé simplifié :

Cette étude italienne a mesuré, grâce à un questionnaire alimentaire sur 7 jours, la quantité de calcium consommée chaque jour par 132 patients suivis pour des problèmes d'os fragiles (ostéoporose). Beaucoup de ces patients étaient des femmes ménopausées, dont certaines traitées par hormonothérapie pour un cancer du sein, un traitement qui fragilise les os. En moyenne, les patients consommaient environ 959 mg de calcium par jour, ce qui est globalement correct, mais les femmes sous hormonothérapie en consommaient moins (854 mg), soit en dessous des recommandations. Les chercheurs insistent sur l'importance d'encourager ces patientes à augmenter leurs apports en calcium, notamment via des produits laitiers allégés ou fermentés.

Résumé reformulé :

Cette étude transversale menée en Italie a évalué, via un questionnaire alimentaire de fréquence sur 7 jours, l'apport en calcium alimentaire de 132 patients adressés pour la première fois à une consultation d'ostéoporose. La majorité étaient des femmes ménopausées, avec une ostéoporose sévère (43,2%) ou un risque d'ostéoporose secondaire (40,9%), dont 64,8% étaient sous hormonothérapie adjuvante pour cancer du sein. L'apport calcique moyen était de 959 ± 396 mg/jour, inférieur chez les patientes plus jeunes avec ostéoporose post-ménopausique (848 ± 471 mg/jour, p=0,03). Les femmes sous hormonothérapie pour cancer du sein présentaient également un apport moyen plus faible (854 ± 345 mg/jour) que les recommandations usuelles. Cette étude observationnelle, de nature descriptive et sans groupe de comparaison à apport calcique contrôlé, suggère qu'une attention particulière devrait être portée à l'alimentation calcique de ces patientes à haut risque fracturaire, notamment via des produits laitiers allégés ou fermentés et d'autres sources alimentaires de calcium.

Europe PMC · 2026-09-28 · Clarke H, Lombardelli C, Barrett E, Wisely J, Sellers K, Issa B, Howell A, Davidson EJ, Howell S, Harvie M.

Résumé simplifié :

Cette étude a suivi pendant un an 47 femmes en situation d'obésité, présentant un risque accru de cancer du sein ou de l'endomètre. Elles ont remplacé tous leurs repas pendant 12 semaines par des substituts hypocaloriques prêts à boire, avant de réintroduire progressivement une alimentation normale. Résultat : 79% des participantes sont allées au bout du programme, avec une perte de poids moyenne d'environ 11 kg maintenue à 9 mois, puis un peu moins importante à 12 mois (8,4 kg). Leur qualité de vie s'est améliorée et les comportements de type « crise alimentaire » ont diminué, sans changement notable sur la santé mentale générale ni l'activité physique.

Résumé reformulé :

Cette étude de cohorte prospective, menée au Royaume-Uni, a évalué un programme de 12 mois combinant 12 semaines de substitution alimentaire totale (boissons hypocaloriques remplaçant l'ensemble des repas) chez 47 femmes préménopausées obèses, à risque accru de cancer du sein et de l'endomètre. Après cette phase intensive, une réintroduction alimentaire progressive puis une phase de maintien du poids ont été mises en place. 79% des participantes ont terminé le programme, avec une perte de poids médiane atteignant environ 11 kg à 6-9 mois, légèrement réduite à 8,4 kg à 12 mois. Le suivi diététique a été intensif (environ 28 contacts par participante) et 68% ont bénéficié d'un accompagnement psychologique. Les auteurs rapportent une amélioration de la qualité de vie liée au poids et une diminution des scores d'hyperphagie boulimique, sans modification significative de la santé mentale générale ni du niveau d'activité physique. Les auteurs concluent que cette approche pourrait constituer une option de perte de poids pour les femmes à haut risque de cancer lié à l'obésité, tout en soulignant la nécessité d'essais contrôlés avec un suivi plus long avant une mise en œuvre systématique.

Europe PMC · 2026-09-27 · Baş D, Ağır G, Sönmez Ö, Öneş E.

Résumé simplifié :

Cette étude pilote a testé un programme de six séances d'alimentation en pleine conscience chez des femmes ayant survécu à un cancer du sein. Un groupe a suivi ce programme en plus des soins habituels, l'autre a reçu seulement les soins habituels. Les chercheurs ont mesuré pendant six mois les comportements alimentaires et des mesures corporelles comme le tour de taille et de hanches. Les deux groupes ont amélioré certains aspects de leur rapport à la nourriture (moins de grignotage émotionnel, plus d'attention en mangeant). Le groupe avec pleine conscience a eu un IMC plus bas au fil du temps, mais globalement ce programme n'a pas montré d'avantage net et constant par rapport aux soins classiques seuls.

Résumé reformulé :

Cet essai contrôlé randomisé pilote a évalué l'effet d'une intervention de six séances d'alimentation en pleine conscience chez 28 survivantes de cancer du sein, comparées à un groupe recevant uniquement les soins habituels. Les comportements alimentaires (via les échelles IES-2 et MEQ-30) et des mesures anthropométriques ont été suivis mensuellement sur six mois. Les deux groupes ont montré une amélioration de l'écoute des signaux de faim/satiété et de plusieurs dimensions de l'alimentation consciente (désinhibition, alimentation émotionnelle, contrôle alimentaire, attention portée au repas). Le tour de taille a diminué significativement dans le groupe soins habituels seuls, tandis que le tour de hanches a diminué dans le groupe avec intervention. Une analyse statistique complémentaire (GEE) a associé l'intervention de pleine conscience à un IMC plus bas au fil du temps, indépendamment d'autres facteurs. Les auteurs concluent que, bien que des améliorations aient été observées dans les deux groupes, l'intervention n'a pas démontré de supériorité nette et constante, justifiant des recherches supplémentaires sur son intégration dans les soins nutritionnels standards.

Europe PMC · 2026-09-24 · Asemani S, Hashemi S, Ebrahimi-Mameghani M.

Résumé simplifié :

Cette étude a testé si prendre de la vitamine D (sous forme de complément, 50 000 UI par semaine plus 200 UI par jour avec du calcium) pouvait aider des femmes ayant une maladie bénigne du sein. Pendant 8 semaines, 48 femmes ont reçu soit ce complément, soit un placebo. Résultat : celles qui ont pris la vitamine D avaient une meilleure sensibilité à l'insuline (moins de résistance à l'insuline) que celles sous placebo. En revanche, aucun effet notable n'a été observé sur le cholestérol, les triglycérides, le poids, le tour de taille ou l'indice de masse corporelle. Des études plus longues et sur plus de personnes seraient nécessaires pour confirmer ces résultats.

Résumé reformulé :

Dans cet essai randomisé en double aveugle contrôlé par placebo, 48 femmes préménopausées présentant une maladie bénigne du sein ont reçu pendant 8 semaines soit du cholécalciférol (50 000 UI par semaine) associé à un comprimé quotidien de calcium carbonate contenant 200 UI de vitamine D3, soit un placebo. Les chercheurs ont mesuré la glycémie à jeun, l'insulinémie, les indices HOMA-IR, HOMA-B et QUICKI, le profil lipidique ainsi que des paramètres anthropométriques (poids, tour de taille, tour de hanches, IMC). Les résultats montrent une amélioration significative de la sensibilité à l'insuline dans le groupe vitamine D par rapport au placebo (insulinémie et HOMA-IR plus bas, HOMA-B et QUICKI plus élevés). Aucune différence significative n'a été observée entre les groupes concernant la glycémie, les taux sanguins de vitamine D, le profil lipidique ou les paramètres anthropométriques, bien que des réductions de poids et de tour de taille aient été notées dans le groupe vitamine D sans atteindre la significativité après ajustement. Des essais de plus grande ampleur et de plus longue durée sont nécessaires pour confirmer ces observations.

Europe PMC · 2026-09-19 · Lee JH, Park JS, Park JJ, Lee JW, Chu SH, Lee HW, Yoon YR, Seong SJ, Gwon MR.

Résumé simplifié :

Cette petite étude a suivi 12 femmes en surpoids ou obèses, ayant survécu à un cancer du sein, pendant 8 semaines de régime méditerranéen. Les chercheurs ont analysé leur sang avant et après pour voir comment les graisses (lipides) changeaient. Résultat : les participantes ont perdu du poids, réduit leur tour de taille et leurs triglycérides, et amélioré leur sensibilité à l'insuline. Certaines graisses sanguines, notamment des triglycérides riches en graisses saturées, ont diminué, surtout chez celles qui suivaient bien le régime dès le départ. Cette étude est préliminaire et doit être confirmée par des recherches plus larges.

Résumé reformulé :

Cette étude exploratoire, non randomisée et sans groupe contrôle, a suivi 12 survivantes du cancer du sein en surpoids ou obèses avant et après une intervention de 8 semaines basée sur le régime méditerranéen. Des analyses lipidomiques poussées ont identifié 43 espèces lipidiques, avec une réduction notable des triacylglycérols riches en acides gras saturés. Deux triglycérides spécifiques (TG 16:0_18:0_18:0 et TG 16:0_18:1_24:0) étaient négativement corrélés au score d'adhésion au régime méditerranéen et positivement associés à la résistance à l'insuline. Les participantes ont aussi présenté une perte de poids, une diminution du tour de taille et des triglycérides, ainsi qu'une meilleure sensibilité à l'insuline. Les changements lipidomiques n'étaient significatifs que chez le sous-groupe ayant maintenu une bonne adhésion au régime. En raison du petit échantillon et de l'absence de groupe contrôle, ces résultats restent préliminaires et nécessitent une confirmation par des études plus vastes et contrôlées.

Europe PMC · 2026-09-10 · Deniz Güneş B, Acar Tek N.

Résumé simplifié :

Cette étude a suivi 25 femmes en surpoids ou obèses ayant survécu à un cancer du sein, qui ont suivi pendant 8 semaines un régime méditerranéen avec une réduction des calories. Les chercheurs ont mesuré leur poids, leur masse grasse et certains marqueurs sanguins liés à l'inflammation et au stress oxydatif. Résultat : les participantes ont perdu du poids et de la graisse corporelle, et certains marqueurs d'inflammation et de stress oxydatif ont diminué. Une baisse de la graisse était liée à une baisse du stress oxydatif, mais ce lien était moins net après prise en compte de l'âge et du stade de la maladie. Des études plus grandes sont nécessaires pour confirmer ces résultats.

Résumé reformulé :

Cette étude quasi-expérimentale avant-après a évalué l'effet d'un régime méditerranéen hypocalorique de 8 semaines chez 25 femmes en surpoids ou obèses, survivantes d'un cancer du sein. Les chercheurs ont mesuré l'évolution de paramètres anthropométriques, de la composition corporelle et de marqueurs biochimiques (inflammation, stress oxydatif). Après l'intervention, une réduction significative de l'IMC, du pourcentage de masse grasse, du tour de taille et de l'indice d'adiposité viscérale a été observée, accompagnée d'une baisse des niveaux de CRP, TNF-α et MDA (marqueur de stress oxydatif). Des associations modérées et positives ont été trouvées entre la diminution du MDA et celle du poids corporel, de l'indice de masse grasse et du pourcentage de graisse corporelle, mais ces liens se sont atténués après ajustement pour l'âge et le stade de la maladie. Ces résultats préliminaires suggèrent qu'un régime méditerranéen restrictif en énergie pourrait améliorer l'adiposité et certains marqueurs inflammatoires et oxydatifs, mais nécessitent confirmation par des essais contrôlés de plus grande envergure.

Europe PMC · 2026-09-09 · Bonaccio M, Di Castelnuovo A, Costanzo S, Martinez CF, Ruggiero E, Panzera T, Esposito S, De Curtis A, Magnacca S, Troisi J, Cerletti C, Donati MB, de Gaetano G, Iacoviello L.

Résumé simplifié :

Des chercheurs ont mesuré, dans les urines de plus de 1 200 femmes italiennes, la présence de six édulcorants artificiels courants (comme la saccharine, l'aspartame ou le sucralose). Ils ont ensuite comparé ces mesures entre des femmes ayant développé un cancer du sein et les autres. Résultat global : aucun lien n'a été trouvé entre la quantité d'édulcorants détectée dans les urines et le risque de cancer du sein. Seule exception : chez les femmes non ménopausées, la présence de sucralose était associée à un risque plus élevé, mais ce résultat repose sur très peu de cas et doit être confirmé par d'autres études avant d'être considéré comme fiable.

Résumé reformulé :

Cette étude cas-cohorte, menée au sein de la cohorte italienne Moli-sani, a innové en mesurant objectivement six édulcorants non nutritifs (aspartame, acésulfame, saccharine, sucralose, cyclamate, glycosides de stéviol) dans les urines de 988 femmes d'âge moyen, plutôt que de se baser sur des déclarations alimentaires comme le font habituellement les études sur le sujet. Parmi elles, 272 ont développé un cancer du sein au cours du suivi. La saccharine était l'édulcorant le plus fréquemment détecté. Globalement, ni les édulcorants pris individuellement ni leur score cumulé n'étaient associés à un risque accru de cancer du sein. Toutefois, une association notable a été observée entre la présence de sucralose et le cancer du sein chez les femmes préménopausées (risque multiplié par environ 6), mais cette estimation, fondée sur seulement 38 cas, reste statistiquement imprécise. Les auteurs soulignent que ce résultat est exploratoire et nécessite d'être reproduit par d'autres recherches avant toute conclusion définitive.

Europe PMC · 2026-09-08 · Kelany RME, Refaat MA, Shaheen SM, Ateya AM.

Résumé simplifié :

Cette étude a testé si l'acide alpha-lipoïque, pris par la bouche, pouvait protéger la peau des femmes traitées par radiothérapie pour un cancer du sein. Sur 40 patientes, la moitié a reçu 300 mg d'acide alpha-lipoïque trois fois par jour pendant 3 semaines, l'autre moitié n'a rien reçu. Les femmes ayant pris le complément ont eu moins de problèmes de peau (rougeurs, irritations) et ces problèmes sont apparus plus tard et étaient moins graves. Un marqueur d'inflammation dans le sang (IL-6) a aussi diminué. Le complément a été bien toléré, sans effets secondaires notables.

Résumé reformulé :

Dans cet essai randomisé contrôlé en simple aveugle, 40 patientes atteintes de cancer du sein devant recevoir une radiothérapie ont été réparties en deux groupes : l'un recevant 300 mg d'acide alpha-lipoïque par voie orale trois fois par jour dès le début du traitement et pendant 3 semaines, l'autre ne recevant aucune prophylaxie. Les résultats montrent qu'à la fin des deuxième et troisième semaines, respectivement 90% et 60% des patientes sous acide alpha-lipoïque restaient asymptomatiques, contre 50% et 20% dans le groupe témoin. Seules 10% des patientes supplémentées ont développé une dermatite de grade ≥2, contre 45% dans le groupe contrôle. Une baisse significative du marqueur inflammatoire IL-6 a également été observée dans le groupe traité. Le complément s'est révélé sûr et bien toléré, suggérant un effet protecteur et anti-inflammatoire sur la peau pendant la radiothérapie, bien que ces résultats reposent sur un petit échantillon.

Europe PMC · 2026-09-01 · Reger MK, Maxey S.

Résumé simplifié :

Cette étude a suivi plus de 51 000 femmes ménopausées américaines pour voir si manger des aliments riches en phytoestrogènes (composés végétaux proches des hormones, présents par exemple dans le soja) était lié au risque de cancer du sein. Les résultats montrent que les femmes consommant le plus de coumestrol avaient un risque plus faible de certains cancers du sein dits « récepteurs négatifs ». De même, un apport élevé en isoflavones totales et en daidzéine était associé à un risque plus faible de cancers du sein de type HER2 positif. En revanche, aucun lien n'a été trouvé pour les cancers du sein les plus courants, ceux à récepteurs hormonaux positifs.

Résumé reformulé :

Cette analyse prospective, menée sur plus de 51 500 femmes postménopausées de la cohorte PLCO aux États-Unis, a examiné les associations entre l'apport alimentaire en phytoestrogènes (mesuré par questionnaire alimentaire validé) et le risque de cancer du sein selon le statut des récepteurs hormonaux (ER, PR) et HER2. Parmi les 2 364 cas incidents recensés, une consommation élevée de coumestrol était associée à un risque réduit de cancers du sein ER- et PR-, tandis qu'un apport élevé en isoflavones totales, notamment en daidzéine, était lié à un risque plus faible de tumeurs HER2+. Aucune association significative n'a été observée pour les tumeurs ER+ ou PR+, les plus fréquentes. Ces résultats observationnels suggèrent que l'effet des phytoestrogènes alimentaires pourrait varier selon le sous-type moléculaire du cancer du sein, mais nécessitent d'être confirmés par des mesures biologiques plus précises et dans des populations ayant une exposition alimentaire plus élevée.

Europe PMC · 2026-09-01 · Singh RJ, Schneider SM, Thompson JA, Khan A, Affronti ML.

Résumé simplifié :

Cette étude a été menée dans un centre de cancérologie rural pour voir si donner de la vitamine D en complément pouvait réduire les lésions nerveuses (neuropathie) causées par une chimiothérapie appelée paclitaxel, chez des femmes traitées pour un cancer du sein. Les chercheurs ont comparé un groupe de patientes avant la mise en place de cette recommandation (20 personnes) à un groupe après (27 personnes). Résultat : le pourcentage de femmes développant une neuropathie est passé de 80% à 67%, soit une baisse de 13%, dépassant l'objectif fixé. Toutes les patientes ayant un déficit en vitamine D ont développé cette neuropathie.

Résumé reformulé :

Cette évaluation de changement de pratique, menée dans un centre de cancérologie communautaire rural, visait à réduire l'incidence de la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (paclitaxel) chez des patientes atteintes de cancer du sein, en recommandant une supplémentation en vitamine D par voie orale. Les auteurs ont comparé un groupe pré-implémentation (n=20, janvier 2022-décembre 2023) à un groupe post-implémentation (n=27, juin-décembre 2024). L'incidence de neuropathie est passée de 80% (16/20) avant la mise en œuvre à 67% (18/27) après, soit une réduction de 13%, dépassant l'objectif initial de 10%. Fait notable, toutes les patientes présentant une insuffisance en vitamine D (n=11) ont développé une neuropathie. Il s'agit d'une étude observationnelle de type avant-après, sans randomisation ni groupe contrôle strict, ce qui limite la possibilité d'établir un lien de causalité direct entre la supplémentation et la réduction observée.

Europe PMC · 2026-08-04 · Chon YE, Han KD, Yang JD, Park JY, Kim HS, Lee HW, Lim TS, Kim BK.

Résumé simplifié :

Cette étude coréenne a suivi plus d'un million de personnes de 75 ans et plus pour voir si la stéatose du foie (liée au métabolisme et/ou à l'alcool) augmente le risque de cancer du foie. Les chercheurs ont distingué trois groupes : stéatose sans alcool, avec consommation modérée d'alcool, et avec forte consommation d'alcool. Résultat : plus la consommation d'alcool associée à la stéatose est importante, plus le risque de cancer du foie augmente. Les auteurs ont créé un outil (nomogramme) pour repérer les personnes qui ont vraiment besoin d'un dépistage régulier du cancer du foie, afin d'éviter des examens inutiles chez la majorité des personnes à faible risque.

Résumé reformulé :

Cette étude de cohorte nationale sud-coréenne a inclus plus d'un million de personnes âgées de 75 ans et plus pour évaluer le risque de carcinome hépatocellulaire selon le type de stéatose hépatique : MASLD (sans alcool significatif), MetALD (stéatose métabolique avec consommation d'alcool accrue) et ALD (maladie alcoolique du foie). L'incidence du cancer du foie à 5 ans augmentait progressivement selon ces catégories, avec des risques ajustés multipliés par 1,93 (MASLD), 2,99 (MetALD) et 4,35 (ALD) par rapport aux personnes sans stéatose. Un nomogramme intégrant l'âge, le sexe, le tabagisme, le diabète et d'autres marqueurs biologiques a été développé pour stratifier le risque et identifier la très faible proportion de patients nécessitant une surveillance continue du cancer du foie, tout en exemptant la majorité à faible risque.

Europe PMC · 2026-08-01 · Fronk K, Wysokiński M, Podgórski R, Łuszczki E.

Résumé simplifié :

Cette revue rassemble 10 essais cliniques ayant testé des compléments d'oméga-3 (DHA seul, ou EPA + DHA, parfois associés à de l'acide gamma-linolénique ou à de la vitamine D) chez des femmes sous chimiothérapie pour un cancer du sein. Un essai a montré moins de neuropathie liée au paclitaxel, mais un autre n'a trouvé aucun bénéfice contre la douleur ou les symptômes nerveux. Les effets sur l'inflammation, la nutrition, la qualité de vie ou la survie restent incertains, faute de preuves solides. Les compléments semblaient globalement bien tolérés, mais leur efficacité réelle n'est pas démontrée à ce jour.

Résumé reformulé :

Cette revue systématique analyse 14 publications issues de 10 essais prospectifs ayant évalué des suppléments d'oméga-3 (DHA seul, EPA + DHA, EPA + DHA + GLA, ou EPA + DHA avec/sans vitamine D) administrés oralement pendant la chimiothérapie du cancer du sein. Aucun essai testant l'EPA seul n'a été identifié. Un essai rapporte une réduction de la neuropathie induite par le paclitaxel, tandis qu'un autre ne trouve pas d'effet sur la douleur aiguë ou les symptômes neuropathiques liés à ce traitement. Les résultats concernant les marqueurs inflammatoires, l'état nutritionnel, la fonction physique et la qualité de vie sont hétérogènes et souvent issus d'études de petite taille, d'analyses exploratoires ou de protocoles combinant plusieurs nutriments actifs. Aucune amélioration constante de la réponse au traitement ou de la survie n'a été observée. Les événements indésirables graves liés à la supplémentation n'ont pas été rapportés, mais le niveau de preuve reste très faible pour l'efficacité et faible pour la sécurité, rendant les conclusions préliminaires.